医疗器械监督管理条例修订几次
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次...
医疗器械监督管理责任主体包括什么?
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医疗器械的责任主体是比较多的,主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品...
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生产医疗器械需要办什么手续
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职业卫生监督管理部门包括哪些
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第61条医疗器械生产监督管理办法有哪些
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有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:(一)生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)生产超出生产范围...
医疗器械注册管理办法全文第34条主要内容有哪些?
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食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时可以调阅原始研究资料,并组织对申请人进行与产品研制、生产有关...
医疗器械说明书和标签管理规定第三条有什么内容?
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医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖该产品安全有效的基本信息,用...
不明白,就问一问
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医疗质量管理办法自什么时候起施行
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民法典235条内容是什么
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质量监督手续谁办理
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医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?
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医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《医疗器械广...
医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条
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《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条,医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械...
负责全国医疗器械监督管理工作的部门是什么
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国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督...
变压器增容手续办理流程
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发生医疗事故应该由什么部门处理
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第二类第三类医疗器械实行什么管理
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第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有...
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法的主要内容
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》主要内容包括: 1、在“总则”中,增加了医疗器械上市许可持有...
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发生医疗纠纷怎么样处理
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治安管理处罚法第四十二条释义
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医疗器械使用管理办法2022
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医疗器械使用管理办法2022规定: 1、为加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效,...
工程项目管理的内容有哪些
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