医疗器械备案凭证流程,如何办理医疗器械备案流程
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办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料: 1营业执照复印件; 2法定代表人、企业负责人、质量负责人的身...
网络医疗器械备案证怎么申请
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网络医疗器械备案证的申请流程如下: 1、材料受理,按照办事指南申请材料要求提交。 2、材料核实,备案...
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生产医疗器械需要办什么手续
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申请交通事故法医鉴定应注意什么
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我国对办理医疗器械注册事项和申请医疗器械注册应采取的措施有哪些
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生产企业提出医疗器械注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有医疗器械注册证书。境外生产企业应在中国境内指定机构作为其法定代理人,法定代理人应承担相应的法律责任。境外生产企业指定的法定代理人...
医疗器械注册人备案人应当履行的义务
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医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务: (一)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行; (二...
办理一类医疗器械备案需要哪些材料
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一类医疗器械备案需要的材料有: 1、企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件; 2、法人身份证、生...
不明白,就问一问
医疗器械办理备案或申请注册应提交什么资料,律师怎么看
外观专利申请资料需要准备什么
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公司注册的资料
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异地就医医保备案需要什么材料
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医疗器械注册人备案人应当履行什么义务
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医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务: (一)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行;(二)制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;(三)依法开展不良事件监测和再评价;(四)建立并执行产品...
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,
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(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的...
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医疗器械注册证办理时间要多久?
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医疗器械注册证办理时间所需时间要根据医疗器械的类别来具体判断注册办理时间。 医疗器械注册时间的具体规...
二类医疗器械注册咨询
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二类医疗器械注册咨询可以通过登录国家药监局找到医疗器械查询,即可查询相关的信息。条件如下: 1、做医...
医疗器械二类申请所需材料
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医疗器械二类申请所需材料如下: 1、企业申请文件:包括企业申请表、企业法人营业执照、中华人民共和国组...
办理房屋租赁登记备案凭证需要什么资料
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租赁合同备案要什么资料
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如何申请医疗器械重新注册
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申请医疗器械重新注册,生产企业应填写医疗器械注册申请表,向相应的(食品)药品监督管理局报送有关材料。涉及医疗器械权属变化的,应当提供有效证明文件。(食品)药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定...
注册医疗器械公司需要哪些资料
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经营医疗器械首先需要办理医疗器械经营许可证,其次、需要办理工商营业执照。 医疗器械经营许可证对于场地和人员都有一定的规定,所以还是咨询专业的医疗器械咨询公司。 1.按国家局对医疗器械经营企业现场检查验...
申请医疗器械重新注册生产企业应当向审批机构提交的申请材料有哪些
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申请医疗器械重新注册,生产企业应填写医疗器械注册申请表,向相应的(食品)药品监督管理局报送有关材料。涉及医疗器械权属变化的,应当提供有效证明文件。(食品)药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定...
医院捐献医疗器械应注意什么?
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1、物资捐赠应当跟疫情防治相关,慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2、保证捐赠物资质量合格符...
医疗器械备案和许可什么区别
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医疗器械备案和许可的区别为: 1.适用的管理类别不同:第三类医疗器械采用许可管理,第二类医疗器械采用...
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社保局备案要带什么资料
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申请低保需要什么资料
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医疗器械注册审查办法
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国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市(食品)药品监督管理局审查,批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境内第三类医疗...
一类医疗器械备案需要什么材料
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一类医疗器械备案需要的材料有:企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份、法人身份证、生产、质量管理人学历证书、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告、产品技术要求、产品符合国...
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三类医疗器械公司注册要求
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从事医疗器械生产活动和经营活动所要求的条件不同,但均需具备相应的场地、人员、质量管理制度等。...
办理助学贷款需要准备什么资料
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医疗器械代理机构备案备案需要哪些材料
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委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;委托生产第一类医疗器械的,委托方应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产备案。...
申请境外医疗器械注册要走哪些程序
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境外医疗器械,生产企业应填写境外医疗器械注册申请表,向国家(食品)药品监督管理局报送规定的注册材料,国家(食品)药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查,当场或者在5个工作日内一次性...