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医疗器械办理备案或申请注册应提交什么资料

2022-12-24 17人已浏览
  • 陈友联律师

    陈友联律师律所主任

    天津东方(广州)律师事务所

    擅长:债权债务、合同纠纷、民事诉讼、婚姻家庭、房产纠纷、医疗纠纷、损害赔偿

    近期30天 评分:5.0 服务人数:1,126

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专业分析
医疗器械办理备案或申请注册应提交的资料具体如下: 1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份); 2、《营业执照》(复印件); 3、组织机构代码证(复印件); 4、法定代表人企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件一份); 5、质量管理人员的工作简历(原件1份); 6、专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书(复印件各一份); 7、组织机构与部门设置说明; 8、经营范围、经营方式说明; 9、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的,提供委托合同(复印件一份); 10、经营设施、设备目录。 法律依据:《医疗器械监督管理条例》第二十一条 已注册的第二类、第三类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生其他变化的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
法律依据
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