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医疗器械生产监督管理办法第39条是怎样规定的？

2024-06-18 16人已浏览
  • 张神兵律师

    张神兵律师合伙人

    广东律参律师事务所

    擅长：刑事辩护、民事诉讼

    近期30天 评分：5.0 服务人数：1,245

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专业分析
医疗器械生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训，并建立培训档案。 生产岗位操作人员应当具有相应的理论知识和实际操作技能。
法律依据
以上律师普法内容，供参考了解。由于每个案件或纠纷的发生背景都不一样，解决方式可能不同，为了更好的帮您解决问题，保障您的合法权益，建议您直接咨询律师详细说明情况，让律师为您提供解决方案。
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