药品质量监督管理的主要内容包括：药品管理、药事组织管理、执业药师管理。根据我国相关法律规定，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

药品监督管理机构有哪些

（一）国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）

（二）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

（三）地区、市食品药品监督管理局

（四）县、县级市食品药品监督管理局

药品监督管理技术机构：

（一）中国药品生物制品检定所

（二）省、自治区、直辖市食品药品检验所

（三）地区、市食品药品检验所

国家食品药品监督管理局直属机构

（一）国家药典委员会

（二）国家食品药品监督管理局药品审评中心

（三）国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

（四）国家食品药品监督管理局药品评价中心

（五）国家中药品种保护审评委员会

（六）国家食品药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心

（其）国家食品药品监督管理局信息中心

（八）国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

《中华人民共和国药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。