一、医疗器械出问题找谁

当医疗器械出现问题时，受害人首先应明确自身权益的保障途径。

根据《产品质量法》的相关规定，若医疗器械存在缺陷并导致人身或财产损害，受害人可以直接向产品的生产者或销售者（在此情境下，医疗机构可视为销售者）提出赔偿要求。

这意味着，在医疗器械出问题时，受害人可以选择向医疗机构或医疗器械的生产商寻求解决方案和赔偿。

二、医疗器械缺陷如何判定责任

医疗器械缺陷的判定是确定责任归属的关键。依据《产品质量法》第46条：

1．产品缺陷指的是产品存在危及人身、财产安全的不合理危险，或产品不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准。因此，在医疗器械出现问题时，需要判断该产品是否存在这样的缺陷。

2．若经确认医疗器械确实存在缺陷，则生产商与医疗机构需共同承担侵权责任，并可能面临连带赔偿责任。

3．若缺陷责任完全归咎于生产商，而医疗机构已先行赔偿，则医疗机构有权向生产商追偿。

三、医疗器械出问题如何维权

面对医疗器械出现的问题，受害人应积极采取维权措施。

1．受害人应收集并保留好相关证据，如购买凭证、医疗记录、产品说明书及任何与医疗器械问题相关的证据。

2．受害人可以向当地卫生监督部门或市场监管部门投诉举报，请求其介入调查并协调解决。

3．受害人也可以直接向人民法院提起诉讼，要求生产商或医疗机构承担相应的法律责任和赔偿损失。

在维权过程中，受害人还可以寻求专业的法律帮助，以确保自身权益得到最大程度的保护。

《中华人民共和国产品质量法》第四十六条