根据我国刑法，妨害药品管理罪的客体要件不仅包括国家药品管理制度，还包括公民的健康权利。本罪客观上表现为生产和销售劣药，对人体健康造成严重危害。严重后果，如、危害、死亡等严重后果。犯罪主体可以是自然人，也可以是单位。主观表现为故意，过失不能构成本罪。《刑法》第一百四十二条之一违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；（二）未取得药品相关批准证明生产，进口药品或者明知是上述药品而销售的；（三）在药品申请注册中提供虚假证明、数据、数据、样品或者其他欺骗手段的；（四）编制生产和检验记录。有前款行为，同时构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定的犯罪或者其他犯罪的，按照重处罚的规定定罪处罚。

妨害药品管理罪立案标准

妨害药品管理罪是指违反药品管理法规，有刑法规定情形之一的，足以严重危害人体健康的行为，立案标准如下：

1．生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

2．未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

3．药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

4．编造生产、检验记录的。

具有下列情形之一，属于“足以严重危害人体健康”：

1．生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，综合生产、销售的时间、数量、禁止使用原因等情节，认为具有严重危害人体健康的现实危险的；

2．未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品属于以上一至三项规定情形的；

3．未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品的适应症、功能主治或者成分不明的；

4．未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品没有国家药品标准，且无核准的药品质量标准，但检出化学药成分的；

5．未取得药品相关批准证明文件进口药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品在境外也未合法上市的；

6．在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品，或者瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的；

7．故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，或者编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的；

8．编造生产、检验记录，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的；

9．其他足以严重危害人体健康的情形。