该段内容讲述了麻醉药品的管理规定，包括必须由专人负责、在专柜中加锁、使用专用帐册、专用处方和专册登记进行管理、只能用于本院医疗需要、使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品、经医院领导批准等内容。

麻醉药品必须由专人负责，并且需要在专柜中加锁，同时还需要使用专用帐册、专用处方和专册登记来进行管理。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。

麻醉药品管理规范：执业医师要求、医院领导批准

麻醉药品管理规范是保障公众安全和防止药品滥用的基础性法规。根据该规范，执业医师应当了解麻醉药品的使用方法和剂量，遵循合理的用药原则，确保患者生命安全。同时，医院领导也应当高度重视麻醉药品管理工作，制定完善的药品管理制度和应急预案，确保药品使用的规范和安全。

然而，在实践中，仍存在一些问题。例如，有些医师对麻醉药品的认知不足，可能出现超量使用或者不当使用的情况。此外，一些医院缺乏足够的药品，导致患者无法得到及时的麻醉治疗，甚至出现严重后果。

因此，对于麻醉药品管理规范的执行，除了加强医师的培训和教育，提高其专业素养外，还需要完善药品供应和分配机制，确保医疗机构有足够的药品供应。同时，政府和医疗机构也应当加大对麻醉药品管理的投入，提高药品监管的力度，促进麻醉药品的合理使用和流通。

麻醉药品管理规范是保障公众安全和防止药品滥用的基础性法规。在实践中仍存在一些问题,例如医师对麻醉药品认知不足,缺乏足够的药品等。因此,除了加强医师的培训和教育,提高其专业素养外,还需要完善药品供应和分配机制,确保医疗机构有足够的药品供应。同时,政府和医疗机构也应当加大对麻醉药品管理的投入,提高药品监管的力度,促进麻醉药品的合理使用和流通。

《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。