2017年三类医疗器械公司注册流程如下：

1、工商局核名称（5个工作日）；

2、办理医疗器械经营许可证（30个工作日）；

3、银行开设临时帐户并进资金出验资报告（3－5个工作日）；

4、工商局办理营业执照（7－10个工作日）；

5、质监局办理办理代码证（1－3个工作日）；

6、税务局办理税务登记证（7－10个工作日）；

7、银行开设基本户（7－10个工作日）。

医疗器械材料清单：

1、代理产品单位的授权书（加盖公章）；

2、营业执照复印件；

3、生产许可证复印件；

4、代理产品的注册证（含产品规格，型号明细表，另注册证不要过期或即将过期）；

5、法人，企业负责人，质量负责人，质量管理员，检验员在药监局验收检查时，以上人员必须本人带好学历证书和身份证原件到场；

6、企业负责人，质量负责人，质量管理员需大专以上学历且医学专业，检验员中专以上学历且医学专业（学历不包含药学专业）。（总人员3个人）；

7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

8、拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）；

9、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。

一、医疗器械公司经营范围有哪些？

主要经营范围：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ类医疗器械的销售，医疗器械生产，医疗器械技术的开发。

III，II类：医用超声仪器及有关设备，医用激光仪器设备，医用X射线设备，手术室，急救室，诊疗室设备及器具，口腔科材料，医用X射线附属设备及部件。

II类：医用光学器具，仪器及内窥镜设备，口腔科设备及器具，消毒和灭菌设备及器具批发零售，医疗器械领域内的技术开发，咨询。从事货物及技术的进出口业务。

二、注册医疗器械公司有什么要求？

医疗器械公司注册流程如下：

（一）仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局；

（二）带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；

（三）带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；

（四）到工商局注册。

《受理通知书》所需材料：

1、商标局收到注册申请件后，首先进行形式审查。形式审查主要分三个部分：申请书件的审查、对商标图样规格、清晰程序及必要的说明的审查、分类审查（对填报的商品／服务项目的审查）。

2、经审查认为审查手续齐备并按照规定填写申请文件的，予以受理，确认申请日期、申请号，并发给〈受理通知书〉。

3、一般受理通知书下发时间是3—6个月左右，受理通知书下发之后商标局官网就会显示该商标的详细信息和流程

工商注册所需材料：

1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明（委托书）以及被委托人的工作证或身份证复印件；

2、企业名称预先核准通知书；

3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明；

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；

5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；

6、董事会决议（全体董事签名）；

7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：

（1）任命书（国有独资）；

（2）委派书（委派单位盖章）；

（3）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；

（4）公司董事、监事、经理身份证复印件；

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；（2014年3月1日新公司法实施后，认缴制企业此文件不再需要）

10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证复印件）；

11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的，提交有关部门的批准文件；

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准文件；

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。