归各级食品药品监督管理部门管理。

一、二类医疗器械备案有哪些

1.提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。2.审查。提交材料之后，食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对，申请材料齐全且符合法定形式，则接受备案资料，并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。

二、怎样投诉饭店立刻关门

只要有相关证据，到工商局投诉，达到停业整顿的标准，就会通知其停业整顿。工商部门负责查出无照经营行为，针对饭店没有《营业执照》的情况，可以拨打12315这个“消费者投诉举报专线电话”；饭店没有《餐饮服务许可证》的违法行为，由食品药品监督管理部门负责处理，可以拨打食品药品监督投诉举报电话“12331”进行举报。

三、自己家酿酒可以出售吗

自己家酿酒不可以出售。具体如下：

1、自己酿制的酒是不可以随便出售的，只有通过有关部门批准的经营生产许可，并符合出售的条件才可以卖；

2、己经涉嫌违反法律规定的，必须按照规定办理营业执照，税务登记证，从业人员健康证等相关证照。

一、酒生产许可证申报需要的材料如下：

1、书面申请报告；

2、企业法人身份证；

3、营业执照，新成立的企业提供工商部门发出的企业名称核准通知书；

4、《卫生许可证》；

5、专业技术人员资格证明；

6、厂房房产证或租赁合同；

7、注册资金验资证明；

8、本厂产品质量标准；

9、产品检验报告。

二、酒生产许可证办理流程如下：

1、企业到镇经济发展办索取办证须知，并按要求到有关部门办理前置审批材料；

2、持有关申办资料到镇经济发展办索取酒类生产许可证申请审批表；

3、企业如实填写好申请审批表并附上申办资料备查，然后送镇经济发展办审核，符合条件的加具审批意见；

4、审查通过后，将申请审批表送回市经贸局，由市经贸局审核加具意见，送省酒类专卖局审核发证。