医疗器械生产监督管理办法第十六条具体内容有什么?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第53条具体内容有什么?
  

  XX组织监督检查，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容及整改期限，并实施跟踪检查。

• 问医疗器械生产监督管理办法第六十七条有哪些内容?
  

  医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本办法规定整改、停止生产、报告的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法第三十六条
  

  委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

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