假药劣药司法认定标准是什么?

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• 问销售劣药假药罪是怎么认定的处罚标准又是什么
  

  1、本罪与过失销售劣药的界限，由于目前劣药在市场中大量存在，以及销售主体的多元化，所以因为缺乏药品专业知识和疏忽大意而造成的过失销售劣药的情况也相当普遍，但销售劣药罪只能由故意构成，所以，过失销售劣药即使造成了严危害结果，也不构成犯罪 2、本罪与生产、销售伪劣产品罪的界限，本罪的犯罪对象与生产、销售伪劣产品罪的犯罪对象存在从属关系，因而易于混淆但两罪在犯罪客体、犯罪对象以及认定标准上存在着明显的差别生产、销售劣药，如果对人体健康未造成严重危害的，不构成生产、销售劣药罪，但如其销售金额在5万元以上，根据刑法第149的规定，应构成生产、销售伪劣产品罪如果生产、销售劣药，既对人体健康造成严重危害，其销售金额又在5万元以上，对此情况，应按照刑法第149条第2款的原则处理，即依照处刑较重的规定定罪处罚 3、本罪与诈骗罪的界限，二者除犯罪主体不同外，在客观方面也有所不同生产、销售劣药罪在客观上有生产、销售行为;而诈骗罪的行为人利用欺骗的手段，把根本不具有药品效能的物品当作药品诈骗钱财，甚至不考虑其外观和包装

• 问什么是假药劣药?
  

  根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，禁止生产（包括准备、下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致；（2）假药或其他药品。有下列情形之一的，按假药处理：（1）国务院药品监督管理部门禁止使用；（2）未经批准生产、进口，或者未经检验销售；（3）变质；（4）污染；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药；（6）超出规定范围的适应症或功能主治。禁止生产和销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。假药通常是指以非药品冒充药品，如使用一些保健品，如冒充药品，有些假药成分不符合功能，也可以称为假药。

• 问销售假药劣药的处罚标准是什么
  

  《中华人民共和国药品管理法》第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。第七十七条知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十八条对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是，本法第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九条第三款规定的情形除外。

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