假药劣药司法认定标准一

大家都在问查看更多

• 问怎么认定是劣药还是劣药
  

  药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其它不符合药品标准规定的。

• 问如何认定生产、销售假药、劣药罪
  

  最高人民法院、最高人民检察院关于生产产、销售假冒伪劣商品刑事案件具体适用法律若干问题的解释》第三条经省级以上药品监督管理部门设立或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药有下列情形之一的，认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康：含有超标有毒有害物质的；不含标明的有效成分，可能延误诊断和治疗；标明的适应症或功能治疗超出规定范围，可能延误诊断和治疗；缺乏急救所需的有效成分。

• 问生产、销售假药、劣药罪立案标准
  

  第十七条［生产、销售假药案（刑法第一百四十一条）］ 生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药论处的药品、非药品。 第十八条［生产、销售劣药案（刑法第一百四十二条）］ 生产（包括配制）、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）造成人员轻伤、重伤或者死亡的； （二）其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

相关法律短视频查看更多

• 1'04
  假药和劣药的定义

  4,557人已观看

• 0'57
  生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪量刑标准

  994人已观看

• 1'13
  生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪立案标准

  1,494人已观看

• 0'57
  贩卖假药罪量刑标准

  1,768人已观看

相关普法查看更多

• 
  假药劣药定义

  315人已浏览

• 
  假药劣药的定义

  850人已浏览

• 
  假药劣药的定义

  3,521人已浏览

• 
  劣药标准

  780人已浏览