什么是假药劣药?

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• 问劣药和假药有什么区别
  

  《药品管理法》第四十八条禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的;(四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条　禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。药品属于特殊商品，在生产、批发、销售的过程中都需要谨慎、仔细和小心。药品管理法的制定，是保证药品质量的有效制度，也是保证药品安全有效的规范制度。消费者在购买非处方药和处方药品时，应该注意药品的有效期、国有准字、生产产家。

• 问假药与劣药有什么区别？
  

  假药－－有下列情形之一的药品，为假药 1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处： 1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 3.变质的； 4.被污染的； 5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药－－药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

• 问假药劣药的定义?
  

  假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。 劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。

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