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劣药和假药有什么区别

2021-09-28
药品管理法》第四十八条禁止生产、销售假药。有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的;(四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。药品属于特殊商品,在生产、批发、销售的过程中都需要谨慎、仔细和小心。药品管理法的制定,是保证药品质量的有效制度,也是保证药品安全有效的规范制度。消费者在购买非处方药和处方药品时,应该注意药品的有效期、国有准字、生产产家。

相关法规

《中华人民共和国药品管理法》第七十三条依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

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