药品管理法对假药的概念-法师兄

《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药是指没有生产批号的药品。《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

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《中华人民共和国药品管理法》中规定：第四十八条有下列情形之一的，为假药： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒...

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根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标...

假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产(包括配置，下同)、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药： (一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。

假药生产销售罪的构成特征：对客体的侵犯是复杂的客体，不仅侵犯了国家的药品管理制度，也侵犯了不特定多数人的健康权利。药物是指用于预防、治疗和诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，规定适应症、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于药品管理的法律法规，建立了保证药品质量、提高药品疗效、保证药品安全的完整管理体系。生产和销售假药构成对国家药品管理制度的侵犯，同时危害公众健康。客观方面，客观方面是生产者，销售者违反国家药品管理法律、法规、生产和销售假药，足以严重危害人体健康。违反药品管理法律法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规。上述法律法规明确规定了药品生产、经营和管理的内容，如药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等。《刑法》第一百四十一条第二款规定：本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的非药品。犯罪主体是个人和单位，表现为假药生产者和销售者。生产者是药品的制造、加工、收集和收集者，销售者是药品的付费提供者。主观方面，主观方面是故意，一般是为了盈利。当然，生产者、销售者是否以营利为目的不影响本罪的成立。行为人的主观故意主要表现为有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康，并对此持希望或放任态度；在销售领域，一定要有知道是假药而卖的心理状态，不知道是假药而卖的不构成销售假药罪。