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药品管理法对假药怎样定义

2022-04-14 3,103人已浏览
  • 贾淑文律师

    贾淑文律师专职律师

    湖北建弘律师事务所

    擅长：刑事辩护、合同纠纷、仲裁

    近期30天 评分：5.0 服务人数：597

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专业分析
药品管理法对假药的定义： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； 3、变质的药品； 4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为药品管理法所规定的假药。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条  有下列情形之一的，为假药： 一、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； 二、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； 三、变质的药品； 四、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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