药品管理法所称的假药包括哪一些?-法师兄

假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产(包括配置，下同)、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药： (一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。

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假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治...

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（一）客体要件。本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。联合国《麻醉药品单一公约》、《精神药物公约》和《禁止非法贩动麻醉药品和精神药物公约》，都对麻醉药品和精神药物的生产、使用、输出、输入等等，作了详细的规定。我国对麻醉药品和精神药物的管制是根据我国的实际情况以及参照联合国公约所制定的。（二）客观要件。本罪在客观方面表现为违反国家规定，向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品。（三）主体要件。本罪的主体为特殊主体，即依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员和单位。单位也可以成为本罪主体，单位包括生产厂家以及销售、运输、管理、教学科研、医疗等部门。（四）主观要件。本罪在主观方面只能是故意，要求行为人有下列三个方面的明知： 1、明知提供毒品的对象是吸食、注射毒品的人、。 2、明知对方是用于吸食或注射。 3、明知自己所提供的是毒品。如果行为人因过失而将毒品提供给他人，造成严重后果的，应以医疗事故罪等追究刑事责任。

客体方面。侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证，用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量，增进药品疗效，保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成了侵犯国家药品管理制度，危害了大众的健康。客观方面。客观方面表现为生产者，销售者违反国家药品管理法、法规、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律，法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》，《药品生产质量管理规范》等法律，法规。上述法律和法规明确规定了药品生产、药品标准、药品生产技术规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理内容。《刑法》第141条2条规定，本条所谓假药，是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，是假药和假药处理的药品，不是药品。的双曲馀弦值。生产假药的行为表现为一切制造，加工，采集，收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以生产假药和销售假药，同时存在两种行为。根据法律对本罪的客观行为规定，只要有一种行为符合本罪的客观要求。如果行为人同时有上述两种行为，仍被视为一种生产，销售假药罪，不实行数罪并处罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康，即符合本罪成立的法定结果，表明本罪在犯罪形态上属于危险犯。生产、销售假药对人体健康造成严重危害的，结果加重犯罪，受到严重处罚。主体方面。犯罪主体为个人和单位，表现为假药生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造，加工，采集，收集者，销售者即药品的有偿提供者。主观方面。主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者，销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意表现在生产领域内有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度；在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。

本法所称的作品，包括以下列形式创作的文学、艺术和自然科学、社会科学、工程技术等作品：(一)文字作品;(二)口述作品;(三)音乐、戏剧、曲艺、舞蹈、杂技艺术作品;(四)美术、建筑作品;(五)摄影作品;(六)电影作品和以类似摄制电影的方法创作的作品;(七)工程设计图、产品设计图、地图、示意图等图形作品和模型作品;(八)计算机软件;(九)法律、行政法规规定的其他作品。