兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第49条规定原文内容?

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• 问兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第三十九条规定原文内容?
  

  药品和医疗器械经营企业和使用单位发现可能与用药、用械有关的严重不良反应，必须及时向市、县(区)药监部门报告。

• 问兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第三十七条规定原文内容?
  

  市药监部门应当建立药品和医疗器械质量安全诚信等级公示制度，对违反法律、法规规定以及相关行业规范，存在不良从业行为的，市药监部门应当通过新闻媒体予以公告，并计入诚信档案。

• 问兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第五十八条规定原文内容?
  

  违反本条例第三十五条规定的，由县级以上药监部门予以警告，责令限期改正。

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