兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例第五十八条规定原文内容?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十三条规定原文内容?
  

  药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。严格执行销售记录制度，真实记载，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第40条规定原文内容?
  

  药品和医疗器械经营企业和使用单位发现其经营、使用的药品和医疗器械存在安全隐患，应当立即停止销售、使用，主动召回相关产品。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第47条规定原文内容?
  

  违反本条例第十八条的规定，从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上药监部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十九条、第四十二条的规定处罚。

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