医疗器械生产监督管理办法第60条具体内容有哪些?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第二十三条具体内容有哪些?
  

  医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械生产许可证》，并在网站上予以公布。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十一条具体内容有哪些?
  

  第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更备案。备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

• 问医疗器械生产监督管理办法第4条有哪些内容?
  

  XX制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。

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