国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第三十三条新规是怎样的?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第四十三条规定是什么?
  

  无正当理由拒绝抽样的，国家局和被抽样单位所在地省级局可以宣布停止该单位拒绝抽样的医疗器械上市销售和使用。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十五条新规是怎样的?
  

  承检机构在完成检验后，应在5个工作日内分别将“国家医疗器械质量监督抽验结果通知书”(见附件4)1份和检验报告2份寄送被抽样单位所在地及标示生产单位所在地的省级局；省级局在收到检验报告后，应在5个工作日内送达被抽样单位或标示生产单位。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
  

  抽样中发现被抽产品有违反《条例》等有关规定的，应依法进行处理，并终止抽样。

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