假药劣药之间的相同和区别是什么？

大家都在问查看更多

• 问什么是假药劣药?
  

  根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，禁止生产（包括准备、下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致；（2）假药或其他药品。有下列情形之一的，按假药处理：（1）国务院药品监督管理部门禁止使用；（2）未经批准生产、进口，或者未经检验销售；（3）变质；（4）污染；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药；（6）超出规定范围的适应症或功能主治。禁止生产和销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。假药通常是指以非药品冒充药品，如使用一些保健品，如冒充药品，有些假药成分不符合功能，也可以称为假药。

• 问生产伪劣药品和销售假药的罪名有什么区别
  

  1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。 2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。 3、两种行为的社会危害性不同，处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者法定最高刑为死刑，后者为无期徒刑。 另外，行为人既生产、销售假药，又生产、销售劣药，均构成犯罪的，应分别定罪，实行数罪并罚。

• 问假药和劣药是什么意思呢？
  

  《中华人民共和国药品管理法》中规定： 第四十八条有下列情形之一的，为假药： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 3、有下列情形之一的药品，按假药论处： (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；[3] (3)变质的； (4)被污染的； (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第四十九条药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1、未标明有效期或者更改有效期的； 2、不注明或者更改生产批号的； 3、超过有效期的； 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6、其他不符合药品标准规定的。

相关法律短视频查看更多

• 1'04
  假药和劣药的定义

  4,556人已观看

• 1'05
  生产销售劣药罪是什么犯?

  1,180人已观看

• 0'51
  生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚

  3,562人已观看

• 0'39
  销售劣药罪立案标准是怎样的

  1,033人已观看

相关普法查看更多

• 
  假药和劣药的区别

  1,516人已浏览

• 
  假劣药的定义和区别

  6,863人已浏览

• 
  生产销售假药罪和生产销售劣药罪的区别

  298人已浏览

• 
  假药和劣药的处罚措施

  3,405人已浏览