临床试验不能走的医保规定

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• 问医疗器械临床试验质量管理规范2017年6月实施第1条是怎么规定的?
  

  为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。

• 问法医临床鉴定的标准
  

  1、损伤程度鉴定例300/700只涉及体表损伤程度鉴定的，每例300元。含活体检验、活体照相，不含医学辅助检查费用 2、伤残程度评定例700含活体检验、活体照相，不含医学辅助检查费用 3、伤病关系鉴定例1000同上 4、诈病、诈伤鉴定例1500同上 5、医疗纠纷鉴定例4300同上 6、劳动能力鉴定例700同上 7、活体年龄鉴定例800同上 8、男性性功能评定例700同上 9、听觉功能评定例700同上 10、视觉功能评定例700同上 11、致伤物和致伤方式推断例900同上 12、医疗费合理性评定例600同上 13、后期医疗费评定例600同上 14、医疗护理依赖程度评定例600同上 15、误工、护理、营养时限评定例600同上 16、治疗时限评定例600同上 17、法医临床鉴定文证审查例800同上

• 问临床鉴定，法医鉴定
  

  18损伤程度鉴定例 300/700只涉及体表损伤程度鉴定的，每例300元。含活体检验、活体照相，不含医学辅助检查费用19伤残程度评定例 700含活体检验、活体照相，不含医学辅助检查费用20伤病关系鉴定例 1000同上21诈病、诈伤鉴定例 1500同上22医疗纠纷鉴定例 4300同上23劳动能力鉴定例 700同上24活体年龄鉴定例 800同上25男性性功能评定例 700同上26听觉功能评定例 700同上27视觉功能评定例 700同上28致伤物和致伤方式推断例 900同上29医疗费合理性评定例 600同上30后期医疗费评定例 600同上31医疗护理依赖程度评定例 600同上32误工、护理、营养时限评定例 600同上33治疗时限评定例 600同上34法医临床鉴定文证审查例 800同上

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