医疗器械生产监督管理办法第17条内容是怎么样的?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第45条内容
  

  食品药品监督管理部门组织监督检查，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容及整改期限，并实施跟踪检查。

• 问医疗器械生产监督管理办法第10条内容是怎么样的?
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产许可证》;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。

• 问医疗器械生产监督管理办法第55条内容是怎么样的?
  

  对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业，食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,389人已观看

• 1'17
  发生医疗纠纷怎么样处理

  1,907人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,238人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,949人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,379人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  887人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  519人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  548人已浏览