医疗器械生产监督管理办法第10条内容是怎么样的?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第31条内容是怎么样的?
  

  受托生产第二类、第三类医疗器械的，受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续，在医疗器械生产产品登记表中登载受托生产产品信息。受托生产第一类医疗器械的，受托方应当依照本办法第二十一条的规定，向原备案部门办理第一类医疗器械生产备案变更。

• 问医疗器械生产监督管理办法第六条内容是怎么样的?
  

  医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。

• 问医疗器械生产监督管理办法第61条什么内容?
  

  有下列情形之一的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：(一)生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的;(四)在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;(五)第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的。

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