药品不良反应报告和监测管理办法第三十一条有什么新规定?

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十一条新规是怎样的?
  

  各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第六十一条如何规定的?
  

  各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构及其有关工作人员在药品不良反应报告和监测管理工作中违反本办法，造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第一条新规是怎样的?
  

  为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,753人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,462人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,257人已观看

• 1'55
  被告和第三人有何区别

  11,007人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,038人已浏览

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,320人已浏览

• 
  第一类精神药品管理规定

  5,315人已浏览

• 
  药品不良反应医院有责任吗

  587人已浏览