药品不良反应监测管理办法58条

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法
  

  药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法？
  

  国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

• 问药品不良反应监测管理办法31条是什么？
  

  医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,760人已观看

• 0'51
  妨害药品管理罪的刑事责任有

  3,556人已观看

• 1'16
  劳保用品发放标准和管理办法

  3,953人已观看

• 1'20
  妨害药品管理罪的刑事责任有哪些

  4,253人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,320人已浏览

• 
  药品不良反应医院有责任吗

  587人已浏览

• 
  试药出现不良反应赔偿

  1,346人已浏览

• 
  药品网络销售监督管理办法

  1,212人已浏览