医疗器械生产规程为什么第18条要加工

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第18条规定原文内容?
  

  因分立、合并而存续的医疗器械生产企业，应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。

• 问从事医疗器械生产需要什么条件
  

  从事医疗器械生产，应当具备以下条件：(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

• 问医疗器械生产监督管理办法第18条具体内容是什么?
  

  因分立、合并而存续的医疗器械生产企业，应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,461人已观看

• 1'09
  强制医疗流程的适用条件

  1,477人已观看

• 1'14
  强制医疗程序的适用条件

  2,488人已观看

• 1'10
  为什么要交医保

  11,041人已观看

相关普法查看更多

• 
  生产医疗器械需要办什么手续

  613人已浏览

• 
  医疗器械生产许可证

  539人已浏览

• 
  医疗器械生产许可证办理流程和条件

  504人已浏览

• 
  医疗器械生产许可证办理流程

  407人已浏览