药品不良反应监测报告和监测管理办法第十条

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第三十条
  

  药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十七条
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。

• 问第十六条药品不良反应报告和监测管理办法
  

  各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,760人已观看

• 0'52
  医保核酸检测报销吗

  3,924人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,297人已观看

• 1'15
  注册监理工程师报考条件

  5,136人已观看

相关普法查看更多

• 
  产品检测报告怎么办理

  432人已浏览

• 
  食品检测报告哪里办理

  1,840人已浏览

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,320人已浏览

• 
  传染病报告实行谁接诊谁报告监测病例

  1,860人已浏览