第十六条药品不良反应报告和监测管理办法

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十六条
  

  鼓励医疗机构、药品生产企业、药品经营企业之间共享药品不良反应信息。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第二十六条
  

  药品经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第六十五条
  

  卫生部和国家食品药品监督管理局对疫苗不良反应报告和监测另有规定的，从其规定。

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