第六十九条医疗器械生产监督管理办法

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• 问医疗器械生产监督管理办法第三十六条
  

  委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

• 问医疗器械生产监督管理办法第六十七条
  

  医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本办法规定整改、停止生产、报告的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。

• 问第六十八条医疗器械生产监督管理办法
  

  医疗器械生产企业未按规定向省、自治区、或者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行情况自查报告的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。

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