医疗器械经营监督管理办法第二十四条主要内容有哪些?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第十三条主要内容
  

  食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十条主要内容
  

  对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械经营企业，或者有不良行为记录的医疗器械经营企业，食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十三条内容
  

  医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

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