医疗器械经营监督管理办法第四十八条具体内容是什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十八条具体内容是什么?
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案和医疗器械经营备案信息档案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四条具体内容是什么?
  

  按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十条具体内容有什么?
  

  第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

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