医疗器械经营监督管理办法第十三条

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• 问医疗器械经营监督管理办法的第三十七条?
  

  从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十三条范围
  

  食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十条附件
  

  医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。

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