医疗器械经营监督管理办法第十三条范围

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• 问第三十一条医疗器械经营的监督管理规范
  

  医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

• 问医疗器械经营监督管理办法的第三十七条?
  

  从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十条附件
  

  医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。

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