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经营医疗器械首先需要办理医疗器械经营许可证，其次、需要办理工商营业执照。 医疗器械经营许可证对于场地和人员都有一定的规定，所以还是咨询专业的...
需要《设立医疗器械经营许可证》（一）申请设立医疗器械经营企业的报告，填写或打印《医疗器械经营企业许可证申请表》（一式四份）；（二）工商行政管...
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医疗器械公司注册需要的条件为： 1、具有与经营范围与经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当复具有国家认可的相关专业学历或者职制称，并且有相适应的相对独立的经营场所； 2、应当建立健全产品质量管理制度，其中包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度与不良事件的报告制度等； 3、办公面积90平米以上。
一般没有什么要求的。 之前企业法人，企业负责人还需要考试，现在都不需要了。 医疗器械公司法人III类器械依然严格些，需要质量管理人，质检员，都需要考试，不过很容易过的。是个形式而已。至于法人代表，只要验收时在场就好了，不过之后要承担对外法律责任。 什么组织机构代码证，银行对公账户，都需要您的印鉴和签名的。 另外，最好法人代表不要同时兼任好多公司的，因为一家经营不善的话，会有连带责任，所以很多时候，同一个老板资金注册，会选择不同的人做法人代表。
医学鉴定材料包括以下内容：（1）住院患者病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历原件；（二）住院志、体温单、医嘱单、检验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历原件；（3）抢救急危患者，在规定时间内补充病历原件；（4）封存的输液、注射用品、血液、药物等实物，或者依法具有检验资格的检验机构对这些物品和实物的检验报告；（五）与医疗事故技术鉴定相关的其他材料。
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