兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十三条规定如何?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第33条规定如何?
  

  广告发布者、广告经营者受委托代理、发布药品和医疗器械广告的，应当查验《药品广告审查表》或者《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《药品广告审查表》或《医疗器械广告审查表》复印件保存二年备查。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第63条规定如何?
  

  本条例所称的药品和医疗器械经营企业，是指依法成立并经营药品和医疗器械的批发企业和零售企业。本条例所称的药品和医疗器械使用单位，是指依法成立并使用药品和医疗器械的医疗机构、技术服务机构、采供血机构、疾病预防控制机构、医疗美容保健机构和戒毒机构。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十七条是如何规定的?
  

  市药监部门应当建立药品和医疗器械质量安全诚信等级公示制度，对违反法律、法规规定以及相关行业规范，存在不良从业行为的，市药监部门应当通过新闻媒体予以公告，并计入诚信档案。

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