兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十七条是如何规定的?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第13条如何规定的?
  

  药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。严格执行销售记录制度，真实记载，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第60条是如何规定的?
  

  违反本条例规定，一年内被处以三次以上罚款的，由县级以上药监部门责令停业整顿。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第30条如何规定的?
  

  市药监部门应当加强药品和医疗器械流通电子网络监控及其制度建设，推进药品和医疗器械流通管理网络信息化。药品和医疗器械经营企业和使用单位应当按照国家、省、市有关规定，将药品和医疗器械经营和使用情况纳入电子监管系统。

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