医疗器械生产监督管理办法第17条规定原文内容?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第34条原文内容
  

  委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

• 问医疗器械生产监督管理办法第14条规定原文
  

  增加生产产品的，医疗器械生产企业应当向原发证部门提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。申请增加生产的产品不属于原生产范围的，原发证部门应当依照本办法第十条的规定进行审核并开展现场核查，符合规定条件的，变更《医疗器械生产许可证》载明的生产范围，并在医疗器械生产产品登记表中登载产品信息。申请增加生产的产品属于原生产范围，并且与原许可生产产品的生产工艺和生产条件等要求相似的，原发证部门应当对申报资料进行审核，符合规定条件的，在医疗器械生产产品登记表中登载产品信息;与原许可生产产品的生产工艺和生产条件要求有实质性不同的，应当依照本办法第十条的规定进行审核并开展现场核查，符合规定条件的，在医疗器械生产产品登记表中登载产品信息。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十二条规定原文内容?
  

  医疗器械生产企业的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地县级食品药品监督管理部门报告。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,391人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,241人已观看

• 1'01
  刑诉法163条撤案内容新规定

  9,775人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,469人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,379人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  887人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  519人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  406人已浏览