医疗器械广告审查办法第20条内容有哪些？

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• 问医疗器械召回管理办法第二条有哪些内容?
  

  在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第20条内容是些什么?
  

  医疗器械生产企业在实施召回的过程中，应当根据召回计划定期向药品监督管理部门提交《召回计划实施情况报告》，报告召回计划实施情况。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第八条有哪些内容?
  

  召回医疗器械的生产企业、进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人所在地省、自治区、药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理工作，其他省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当配合、协助做好本辖区内医疗器械召回的有关工作。国家食品药品监督管理局监督全国医疗器械召回的管理工作。

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