6840医疗器械二类备案条件
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二类医疗器械经营备案条件如下: 1、具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员 2、提供与经营规模相...
章法律师|律所主任,8年经验咨询我>>医疗器械三证是指哪些
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三证是指:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。 医疗器械生产许可证是...
刘伟长律师|团队负责人,5年经验咨询我>>针对做医疗器械需要哪些条件,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询领养小孩需要哪些条件
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曹成律师|律所主任,19年经验在线咨询开办医疗器械公司条件
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开办医疗器械公司条件:1、人员,第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称,经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员;2、经营场所,一般...
江苏在线咨询顾问团咨询我>>问一问医疗器械代理的条件
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应当具备的医疗器械代理的条件:一、经营医疗器械文件要求:《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>注册医疗器械公司要具备什么条件
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一、注册医疗器械公司要具备什么条件 1、注册医疗器械公司要具备下列条件: (1)股东符合法定人数; ...
周业恳律师| 律所主任,19年经验 咨询我>>不明白,就问一问
做医疗器械需要哪些条件,律师怎么看
公司自行清算需要哪些条件
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金牌律师| 专职律师,2年经验 在线咨询医疗事故罪立案条件
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覃程律师| 专职律师,7年经验 在线咨询提取住房公积金需要哪些条件
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吴启纯律师| 专职律师,5年经验 在线咨询办理医疗器械销售办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可条件是什么
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办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可 受理条件: (一)企业负责人应当具有中专以上学历或初级以上职称; (二)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具...
内蒙古在线咨询顾问团 咨询我>>延续《医疗器械生产许可证》需要哪些
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《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审查,必要时开展现场...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>针对做医疗器械需要哪些条件,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
医疗器械有哪些法律依据
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医疗器械法规有《医疗器械标准管理办法》、《大型医用设备配置与使用管理办法》、《医疗器械召回管理办法》...
罗淼律师| 专职律师,7年经验 咨询我>>医疗器械第一类需要备案吗?
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不需要。根据新的医疗器械经营监督管理办法,第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>倒卖医疗器械罪有哪些种类
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倒卖医疗器械属于非法经营罪。犯此罪,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>办营业执照需要具备哪些条件
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吴小蝶律师| 专职律师,10年经验在线咨询2021领结婚证需要准备哪些条件
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曾丽律师| 专职律师,4年经验在线咨询遇到做医疗器械需要哪些条件,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械企业跨省设厂需要办理哪些
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奥咨达为您解答:医疗器械企业跨省设厂都要当地去办理医疗器械注册证和医疗器械生产许可证,原来企业都要办理注册证的生产地址变更,按公告是登记事项变更。...
贵州在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械代理有什么条件?
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应当具备的医疗器械代理的条件: 一、经营医疗器械文件要求:《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。 二、人员要求:经营医疗器械企业负责人应该具备...
吉林省在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械三证是指哪些
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三证是指:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。 医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械三类证要求
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医疗器械三类证要求有: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米; 2、人员要求:...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗器械罪的构成要件是什么?
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医疗器械罪的构成要件是: 1、本罪侵犯的对象是复杂对象; 2、本罪客观上表现为行为人明知不符合保障人...
李鹏律师| 律所主任,14年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
商品房预售需要具备哪些条件
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李耿律师| 专职律师,4年经验在线咨询处理医疗事故要哪些证据
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林峰律师| 专职律师,16年经验在线咨询医疗器械生产管理法第七十条对医疗器械
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生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器...
宁夏在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械损坏谁需要赔偿
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因医疗器械缺陷受损害的,患者可向医疗机构索赔,也可以向医疗器械的生产者索赔。 因为法律规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人、生产者、...
重庆在线咨询顾问团 咨询我>>遇到做医疗器械需要哪些条件,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
生产医疗器械需要办什么手续
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生产医疗器械的手续为:生产第一类医疗器械的企业需在所在地的市级食品药品监督管理部门办理生产和产品备案...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>离婚前需要做哪些准备
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胡梦蝶律师| 律所主任,9年经验在线咨询医疗器械需要强制认证吗
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一般的医疗器械如果只在国内生产销售,只需要营业执照、生产许可证(一类产品除外)和产品注册证,在申报产品注册的过程中,药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核,会出具考核报告,其他的认证(...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>投标医疗器械需要注意什么?
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1、提供投标书的份数多少应根据标的物大小、参加评标专家人数而定,以便于评标为原则。4-5份、5-15份。 2、评标方法、货物、服务、工程各不相同,下面在讲评标方法中再介绍。 3、投标有效期要保证到签约...
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