医疗器械经营监督管理办法第二十三条是哪些

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• 问医疗器械经营监督管理办法第三十九条
  

  医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十二条
  

  医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十七条
  

  从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

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