二类医疗器械公司变更法人流程是哪些呢？

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• 问变更变更三类医疗器械公司法人有什么规定
  

  需要准备的材料有： 资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》一式2份，《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份（同一企业在许可证核发或其他事项中曾经提交过电子申报文件的不用再次提交电子申报文件）； 资料编号2、《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件及1份副本复印件； 资料编号3、营业执照副本复印件； 资料编号4、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料。 资料编号5、企业拟变更内容的情况说明1份； 如变更企业法定代表人的，应提交：法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，工作简历1份，已变更的《工商营业执照》副本原件和1份复印件； 资料编号6、质量管理人员在岗自我保证声明；申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 资料编号7、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号8、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书

• 问二类器械法人变更应经办哪些程序？
  

  1变更营业执照的法人。2拿着变更好的营业执照副本原件、复印件，去当地药监重新做第一类医疗器械生产企业登记。如果不是法人自己去，需要授权委托书。记得带公章

• 问办理二类医疗器械备案，流程是如何的呢
  

  要注意办理时限，是当场备案。备案部门是在本市食品药品监督管理局。

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