兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十三条主要内容是什么?

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• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第三十条？
  

  广告发布者、广告经营者受委托代理、发布药品和医疗器械广告的，应当查验《药品广告审查表》或者《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《药品广告审查表》或《医疗器械广告审查表》复印件保存二年备查。

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第十三条
  

  药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。严格执行销售记录制度，真实记载，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十八条内容是些什么?
  

  药品和医疗器械使用单位集中招标采购药品和医疗器械，药监部门应当配合同级卫生行政主管部门对竞标及是否有违法行为进行审查，并出具符合资质的证明。不具备合法资质及有违法行为被查处尚未结案的企业，不得参与竞标。

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