兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十八条内容是些什么?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三十八条规定是什么?
  

  药品和医疗器械使用单位集中招标采购药品和医疗器械，药监部门应当配合同级卫生行政主管部门对竞标企业资质及是否有违法行为进行审查，并出具符合资质的证明。不具备合法资质及有违法行为被查处尚未结案的企业，不得参与竞标。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十八条包含些什么内容?
  

  药品和医疗器械经营企业和使用单位的从业人员应当符合有关法律法规的规定，具有相应的学历或者技术职称，参加有关行政主管部门组织的业务考核，其中直接接触药品和医疗器械的从业人员必须每年进行健康检查。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十条有什么内容?
  

  药品经营企业和使用单位采购药品，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件;(三)药品销售法人授权委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件;(五)外埠药品生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

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