医疗器械召回管理办法第28条原文内容?

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• 问第25条医疗器械召回管理办法
  

  药品监督管理部门做出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商，通知书包括以下内容:(一)召回医疗器械的具体情况，包括名称、批次等基本信息;(二)实施召回的原因;(三)调查评估结果;(四)召回要求，包括范围和时限等。

• 问医疗器械召回管理办法第24条内容叫什么
  

  药品监督管理部门经过调查评估，认为存在本办法第四条所称的缺陷，医疗器械生产企业应当召回医疗器械而未主动召回的，应当责令医疗器械生产企业召回医疗器械。必要时，药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位立即暂停销售或者使用、告知使用者立即暂停使用该医疗器械。

• 问医疗器械召回管理办法第二条有哪些内容?
  

  在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

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