医疗器械经营管理办法第25条的规定

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十条规定
  

  因分立、合并而存续的医疗器械经营企业，应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的，应当申请注销《医疗器械经营许可证》;因企业分立、合并而新设立的，应当申请办理《医疗器械经营许可证》。

• 问第25条医疗器械召回管理办法
  

  药品监督管理部门做出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商，通知书包括以下内容:(一)召回医疗器械的具体情况，包括名称、批次等基本信息;(二)实施召回的原因;(三)调查评估结果;(四)召回要求，包括范围和时限等。

• 问医疗器械经营监督管理办法的第9条
  

  对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请;(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理;(三)申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;(四)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,392人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,950人已观看

• 1'06
  基础设施和公用事业特许经营管理办法

  2,577人已观看

• 0'55
  侵权法赔偿规定第53条

  974人已观看

相关普法查看更多

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  417人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  519人已浏览

• 
  二类医疗器械经营许可证办理条件

  1,162人已浏览

• 
  医疗器械经营法律法规有哪些

  1,406人已浏览