医疗器械生产监督管理办法第六十一条规定原文内容?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第三十八条规定原文内容?
  

  发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修;经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续使用。

• 问医疗器械监督管理条例第44条规定原文内容
  

  出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国(地区)的要求。

• 问医疗器械监督管理条例第63条规定原文内容?
  

  有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：(一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,436人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,402人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,801人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,436人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,411人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  907人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  529人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  560人已浏览