兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第38条内容有什么?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十条内容有什么?
  

  医疗器械经营企业和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度。销售医疗器械应当建立销售记录。医疗器械采购验收、销售记录应当保存至超过有效期或者使用期限一年，并不得少于二年。植入性医疗器械的采购验收、销售记录应当永久保存。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第1条有哪些内容?
  

  为了加强药品和医疗器械流通监督管理，保证药品和医疗器械质量，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本条例。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第11条内容是些什么?
  

  药品经营企业和使用单位采购中药材，应当索取和留存供货方的基本信息。

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