医疗器械经营监督管理办法第五十二条具体内容有哪些?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十五条
  

  医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十六条有哪些内容?
  

  提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十五条有哪些内容?
  

  《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械管理类别、分类编码及名称确定。医疗器械管理类别、分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定。

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